ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Long non-coding RNA KCNQ1OT1 overexpression promotes osteogenic differentiation of staphylococcus aureus-infected human bone mesenchymal stem cells by sponging microRNA miR-29b-3p

Ding R., Wei S., Huang M.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineered ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Bioengineered (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
35226820
PMCID
PMC8973675
DOI
10.1080/21655979.2022.2037898
จำนวนการอ้างอิง
13

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteomyelitis (OM) is an orthopedic disease caused by bone infections in the bone cortex, bone marrow, periosteum, and surrounding soft tissues. Recent studies have implicated non-coding RNAs (ncRNAs) in the development of OM. However, little is known about the role of ncRNAs in the osteogenic differentiation during bone infection. In the present study, we investigated the role of KCNQ1OT1/miR-29b-3p axis in osteogenic differentiation in staphylococcus aureus (SpA)-infected human bone mesenchymal stem cells (hBMSCs). We first examined the expression of lncRNA KCNQ1OT1 and miR-29b-3p in the serum samples of OM patients and healthy controls. We also infected hBMSCs with different concentrations of SpA and studied the osteogenic differentiation after infection. Our results revealed that KCNQ1OT1 was downregulated while miR-29b-3p was upregulated in the serum samples of OM patients, as well as in SpA-infected hBMSCs. Overexpression of KCNQ1OT1 ameliorated the damage in hBMSCs caused by SpA infection. KCNQ1OT1 could support hBMSCs osteogenic differentiation by enhancing ALP activity, alizarin red S accumulation, expressions of osteogenic markers, and attenuating inflammatory responses after SpA infection. We further showed that miR-29b-3p was a downstream target of KCNQ1OT1, mediating the osteogenic differentiation of hBMSCs during SpA infection. Our data suggest that KCNQ1OT1 could

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedMesenchymal Stem CellsHumansStaphylococcus aureusOsteomyelitisMicroRNAsCell DifferentiationOsteogenesisRNA, Long Noncoding

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง