Long non-coding RNA MIR22HG suppresses the chondrogenic differentiation of human adipose-derived stem cells by interacting with CTCF to upregulate CRLF1.
Guo J., Ye W., Wu X., Huang H., Li B., Ren Z.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Funct Integr Genomics ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Funct Integr Genomics (2023)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 37910254
- DOI
- 10.1007/s10142-023-01248-0
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Improved chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) by genetic regulation is a potential method for regenerating articular cartilage. LncRNA MIR22HG has been proven to accelerate osteogenic differentiation, but the regulation mechanism of chondrogenic differentiation is still unclear. Human adipose-derived stem cells (hADSCs) have been widely utilised for bone tissue engineering applications. The present study aimed to examine the effect of MIR22HG on the chondrogenic differentiation of hADSCs. The results confirmed that MIR22HG was downregulated in the process of chondrogenic differentiation. Subsequently, gain- and loss-of-function of MIR22HG experiments showed that the overexpression of MIR22HG suppressed the deposition of cartilage matrix proteoglycans and decreased the expression of cartilage-related markers (e.g. Sox9, ACAN and Col2A1), whereas the knockdown of MIR22HG had the opposite effect. MIR22HG could bind to CTCF (CCCTC-binding factor), and CTCF could bind to the CRLF1 (cytokine receptor-like factor 1) promoter and upregulate CRLF1 gene expression. Besides, inhibition of CRLF1 can reverse the effect of MIR22HG on cell chondrogenic differentiation of hADSCs. Taken together, our outcomes reveal that MIR22HG suppressed chondrogenic differentiation by interaction with CTCF to stabilise CRLF1.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้