Long non-coding RNAs as molecular links and circulating biomarkers between type 2 diabetes and colorectal cancer: focus on shared signaling pathways, epigenetic regulation, and ubiquitination mechanisms

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Type 2 Diabetes (T2D) and Colorectal Cancer (CRC) share a complex bidirectional relationship driven by common metabolic and inflammatory pathways. This review comprehensively examines the pivotal role of Long Non-Coding RNAs (lncRNAs) as molecular bridges between T2D and CRC, regulating gene expression at chromatin, transcriptional, and post-transcriptional levels. We focus on specific lncRNAs including H19, ANRIL, KCNQ1OT1, UCA1, GAS5, MIR31HG, HNF1A-AS1, and MALAT1, which modulate shared oncogenic and metabolic signaling cascades such as PI3K/AKT, Wnt/β-catenin, NF-κB, and HIF-1α. Furthermore, we expand the scope beyond isolated lncRNA regulation to emphasize the lncRNA-miRNA crosstalk and the systemic involvement of the cardiovascular system. Recent evidence highlights that miR-217, miR-122, and the NBAT1/miR-21 axis are critical regulators not only in CRC progression but also in myocardial injury associated with T2D. Consequently, we propose that a holistic biomarker strategy must integrate panels of both lncRNAs and miRNAs to capture the full spectrum of metabolic, oncogenic, and cardiac risks. This updated perspective underscores the translational potential of targeting multi-ncRNA networks for early diagnosis, prognosis, and therapeutic intervention in patients with multimorbidity.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้