ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Long noncoding RNA XIST regulates brown preadipocytes differentiation and combats high-fat diet induced obesity by targeting C/EBPα

Wu C., Fang S., Zhang H., Li X., Du Y., Zhang Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Med (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
35062859
PMCID
PMC8781062
DOI
10.1186/s10020-022-00434-3
จำนวนการอ้างอิง
28

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Activation of brown adipose tissue (BAT) increases energy expenditure, which makes it an attractive therapeutic strategy for obesity. LncRNAs play an important role in adipocyte differentiation and regulation. Here we assessed the effect of lncRNA XIST on brown preadipocytes differentiation and metabolic regulation. Methods XIST expression levels were detected in human perirenal (peri-N) and subcutaneous adipose tissues (sub-Q), brown preadipocytes and 3T3-L1 preadipocytes. XIST overexpression and knockdown experiments were performed in brown preadipocytes. XIST overexpression mouse model was established by plasmid injection through tail vein. Results In human adipose tissues, XIST expression was significantly higher in female than in male individuals. In vitro, XIST expression was significantly up-regulated during brown adipocyte differentiation. XIST knockdown inhibited differentiation of brown preadipocytes, while overexpression of XIST promotes brown preadipocytes to fully differentiation. RNA Binding Protein Immunoprecipitation (RIP) experiment revealed that XIST could directly bind to C/EBPα. In vivo, XIST overexpression prevents high-fat diet induced obesity and improves metabolic dysorder in male mice. Conclusion Our results suggest that XIST combats obesity through BAT activation at least partly by combination with transcription factor C/EBPα.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3-L1 CellsAdipocytesAnimalsMiceObesityDisease Models, AnimalDisease SusceptibilityCCAAT-Enhancer-Binding ProteinsImmunophenotypingCell Differentiation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง