Long-term engraftment and angiogenic properties of lentivirally transduced adipose tissue-derived stromal cells.
Madonna R., Bolli R., Rokosh G., De Caterina R.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Biotechnol ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mol Biotechnol (2013)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 22492300
- DOI
- 10.1007/s12033-012-9537-4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Human adipose tissue-derived stromal cells (ADSCs) are being evaluated for cardiovascular repair. We developed an ex vivo method for producing angiogenic ADSCs transduced with a self-inactivating lentiviral vector (LV) expressing the enhanced green fluorescence protein (EGFP) from an internal cytomegalovirus (CMV) promoter to track these cells after in vivo engraftment. ADSCs from visceral adipose tissue were transduced using a LV incorporating the Rous Sarcoma Virus (RSV) long terminal repeat (LTR) sequences and the Woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element (WPRE) to enhance EGFP gene expression. We compared infection protocols with non-concentrated lentiviral supernatant or pellet fractions after ultracentrifugation, testing transduction efficiency, and reporter gene expression by quantitative flow cytometry at 5 and 28 days. Transduction of ADSCs with pellet after ultracentrifugation provided the highest transduction rate [flow cytometry titers: 6.5 ± 0.3 × 10(5) transduction units (TU)/mL and 20 ± 1.2 × 10(6) TU/mL at day 5 with non-concentrated lentiviral supernatant and pellet, respectively, with titer in the supernatant after ultracentrifugation remaining undetectable]. Reporter gene expression did not affect cell viability, morphology, proliferation, differentiation, self-renewal, or angiogenic activity. Furthermore, reporter gene expression did
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้