Long-term observation after transplantation of cultured human corneal endothelial cells for corneal endothelial dysfunction.
Sun P., Shen L., Li YB., Du LQ., Wu XY.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2022)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35659288
- PMCID
- PMC9166479
- DOI
- 10.1186/s13287-022-02889-x
- จำนวนการอ้างอิง
- 5
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background: At present, corneal transplantation is still the only way to treat serious corneal diseases caused by corneal endothelial dysfunction. However, the shortage of donor cornea tissues and human corneal endothelial cells (HCECs) remains a worldwide challenge. We cultivated HCECs by the use of a conditioned medium from orbital adipose-derived stem cells (OASC-CM) in vitro . Then the HCECs were used to treat animal corneal endothelial dysfunction models via cell transplantation. The initial effect was gratifying. The purpose of this study was to conduct a long-term observation and evaluation after cell transplantation. Methods First, orbital adipose-derived stem cells (OASCs) were isolated to prepare conditioned medium (CM). Then HCECs were cultivated and expanded by the usage of CM (CM-HCECs). Related CEC markers were analyzed by immunofluorescence. Cells proliferation ability was also tested. CM-HCECs were then transplanted into monkey corneal endothelial dysfunction models by cell injection. We carried out a 24-month postoperative preclinical observation and verified the long-term effect by histological examination and transcriptome sequencing. Results CM-HCECs expressed HCEC related markers and maintained polygonal cell morphology after several passages. During 24 months of cell transplantation into the monkey's anterior chamber, the cornea thickness and transparency
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้