Low-intensity pulsed ultrasound regulates the osteogenic-adipogenic differentiation balance of rat adipose-derived stem cells via the PI3K/AKT-SREBF1 signaling axis.
Hu W., Zhao Z., Zhang Q., Gong P., Wang X., Han C.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Transl Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Transl Med (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42367072
- DOI
- 10.1093/stcltm/szag032
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Rat adipose-derived stem cells (rADSCs) are widely used in bone tissue engineering (BTE). Low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) can modulate stem cell fate; however, its precise regulatory effects on ADSC lineage commitment remain unclear. This study aimed to elucidate how LIPUS regulates the osteogenic-adipogenic differentiation balance of rADSCs. We first performed cell proliferation and differentiation induction assays, which demonstrated that LIPUS significantly enhanced osteogenic differentiation while simultaneously suppressing adipogenesis, without affecting rADSC proliferation. Subsequently, transcriptome sequencing and protein-protein interaction analysis identified sterol regulatory element binding transcription factor 1 (Srebf1) as a pivotal regulatory node in LIPUS-modulated osteogenic-adipogenic differentiation. Rescue experiments further confirmed that LIPUS rescued the Srebf1 overexpression phenotype by restoring osteogenic potential and attenuating adipogenesis. Mechanistically, LIPUS downregulated SREBF1 expression and inhibited its nuclear translocation by inhibiting PI3K/AKT signaling, as evidenced by synergistic effects with the PI3K-specific inhibitor LY294002. Finally, a rat cranial defect model was established to validate the osteogenic potential of LIPUS in vivo. LIPUS significantly enhanced bone defect repair, even in the presence of Srebf1-overexpres
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้