SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Low Intensity Ultrasound-facilitated exosome delivery promotes hippocampal neurogenesis in Alzheimer's disease.

Yan Y., Su J., Xie M., Kong Y., Wang C., Yuan G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Brain Stimul ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Brain Stimul (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
6
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41482153
DOI
10.1016/j.brs.2025.103015

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Low-intensity ultrasound (LIUS) and human adipose-tissue mesenchymal stem cell-derived exosomes (hADSC-Exos) have shown neuroprotective potential, but their combined effects in Alzheimer's disease (AD) remain unclear. To evaluate the safety and efficacy of intranasal hADSC-Exos alone or combined with LIUS in APP/PS1 mice, and explore underlying molecular mechanisms. Female APP/PS1 mice (30 weeks) were randomized into five groups (n = 6). Treatments included intranasal hADSC-Exos, LIUS, or both for 2 months. Behavioral tests, histology, and hippocampal RNA-seq were performed. LIUS enhanced Exo uptake in HT22 cells by ∼8 % without toxicity. Combined treatment improved learning and memory (escape latency ↓45 s→20 s; P < 0.01), increased neurogenesis markers (GFAP/SOX2, DCX, Ki67), and reduced amyloid and microglial activation. RNA-seq identified 93 specific DEGs in the combination group, with enrichment in synaptic and mitochondrial pathways. Fos and Kcnj13 were top DEGs and both downregulated after therapy (P < 0.05). Intranasal hADSC-Exos combined with LIUS is safe, enhances brain delivery, and synergistically improves cognition and neurogenesis in AD mice. The Fos-Kcnj13 axis may mediate these effects, suggesting a promising noninvasive therapeutic strategy.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Alzheimer DiseaseAnimalsNeurogenesisHippocampusExosomesMiceFemaleUltrasonic WavesHumansMice, Transgenic
สะโพกการอักเสบของระบบประสาท
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “intensity ultrasound-facilitated exosome”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน yanดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง