ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

The lower in vitro chondrogenic potential of canine adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (MSC) compared to bone marrow-derived MSC is not improved by BMP-2 or BMP-6.

Teunissen M., Verseijden F., Riemers FM., van Osch GJVM., Tryfonidou MA.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Vet J ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Vet J (2020)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33593496
DOI
10.1016/j.tvjl.2020.105605

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSC) are used for cell-based treatment for canine osteoarthritis (OA). Compared with human MSCs, detailed information on the functional characterisation of canine MSCs is limited. In particular, the chondrogenic differentiation of canine adipose tissue-derived MSCs (cAT-MSCs) is challenging. In this study, we aimed to compare cAT-MSCs with bone marrow-derived MSCs (cBM-MSCs), focusing specifically on their in vitro chondrogenic potential, with or without bone morphogenetic proteins (BMP). cBM-MSCs and cAT-MSCs were characterised using flow cytometry and reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). The chondrogenic differentiation potential of all cMSC preparations in the presence of TGF-β1 alone or when supplemented with 10, 100, or 250 ng/mL BMP-2 or BMP-6 was investigated using RT-qPCR, and biochemical, histochemical and immunohistological analyses. Both cBM-MSCs and cAT-MSCs expressed the surface markers CD90, CD73, and CD29, and were negative for CD45 and CD34, although the expression of CD73 and CD271 varied with donor and tissue origin. Interestingly, expression of ACAN and SOX9 was higher in cBM-MSCs than cAT-MSCs. In contrast with cBM-MSCs, cAT-MSCs could not differentiate toward the chondrogenic lineage without BMP-2/-6, and their in vitro chondrogenesis was inferior to cBM-MSCs with BMP-2/-6. Thus, cAT-MSCs have lo

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsAntigens, SurfaceBone Marrow CellsBone Morphogenetic Protein 2Bone Morphogenetic Protein 6Cell Culture TechniquesCell DifferentiationChondrogenesisColony-Forming Units AssayDog Diseases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง