A Luciferase-Based Quick Potency Assay to Predict Chondrogenic Differentiation.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chondrogenic differentiation of adipose-derived stem cells (ASC) is challenging but highly promising for cartilage repair. Large donor variability of chondrogenic differentiation potential raises the risk for transplantation of cells with reduced efficacy and a low chondrogenic potential. Therefore, quick potency assays are required to control the potency of the isolated cells before cell transplantation. Current in vitro methods to analyze the differentiation capacity are time-consuming, and thus, a novel enhancer and tissue-specific promoter combination was used for the detection of chondrogenic differentiation of ASC in a novel quick potency bioassay. Human primary ASC were cotransfected with the Metridia luciferase-based collagen type II reporter gene pCMVE_ACDCII-MetLuc together with a Renilla control plasmid and analyzed for their chondrogenic potential. On day 3 after chondrogenic induction, the luciferase activity was induced in all tested donors under three-dimensional culture conditions and, in a second approach, also under two-dimensional (2D) culture conditions. With our newly developed quick potency bioassay, we can determine chondrogenic potential already after 3 days of chondrogenic induction and under 2D culture conditions. This will enhance the efficiency of testing cell functionality, which should allow in the future to predict the suitability of cells derived

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้