Lymphedema pathogenesis involves antigen-driven expansion of CD4+ T cells in skin

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Lymphedema, a progressive condition involving unresolved swelling and inflammation, affects as many as 1 in 1000 Americans. Although CD4+ T cells are implicated in the chronic inflammatory process, antigen-specific responses are understudied. Methods Using high-throughput sequencing, we studied the T cell receptors (TCRs) of CD4+ T cells in paired normal and lymphedema skin biopsies of 11 patients. We also employed in vitro studies using human samples and cells from a lymphedema mouse model. Results Target epitopes of the TCRs, including the antigen insulin, were identified. Clonality was significantly higher in lymphedema samples than in controls, both in human samples and a mouse model of the disease. In vitro studies using human samples and a lymphedema mouse model demonstrated increased activated memory T cell responses specific to the antigen insulin compared with the control. Discussion Our study highlights an oligoclonal expansion of CD4+ T cells in lymphedema and supports insulin as a probable antigen driving T cell responses. These findings can help inform more precise therapeutic targets for the development of better therapies and preventative tools to combat lymphedema progression.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้