Lymphocyte Antigen 6G Mediates Vagotomy-Associated Reduction in Body Weight

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Dysregulation of adipocyte function is an important component of metabolic and cardiovascular diseases. It is increasingly evident that interorgan neuroimmune crosstalk in adipose tissue maintains adipose tissue functionality, yet the molecular mechanisms are incompletely understood. The vagus nerve regulates numerous physiological functions, including inflammation and weight control, even in tissues lacking direct cholinergic innervation. In this study, we examined whether vagal signaling is involved in maintaining baseline homeostasis in epididymal white adipose tissue (eWAT) by investigating how disrupting vagus signaling affects adipose tissue physiology. As expected, vagotomized male animals had lower body weight and epididymal white adipose tissue mass as compared with controls. Vagotomized animals showed increased Ly6G + cell infiltration in eWAT. Interestingly, vagotomy-associated weight loss was significantly attenuated in neutrophil-deficient Ly6G cre Mcl1 fl/fl mice and in mice treated with repeated injections of anti-Ly6G antibodies. Together, these observations indicate that there is a Ly6G-mediated vagotomy-associated reduction in weight and reveal that Ly6G + cells participate in the regulation of eWAT energy homeostasis.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้