M2 receptors activation modulates cell growth, migration and differentiation of rat Schwann-like adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Schwann cells (SCs) play a central role in peripheral nervous system physiology and in the response to axon injury. The ability of SCs to proliferate, secrete growth factors, modulate immune response, migrate and re-myelinate regenerating axons has been largely documented. However, there are several restrictions hindering their clinical application, such as the difficulty in collection and a slow in vitro expansion. Adipose-derived stem cells (ASCs) present good properties for peripheral nerve regenerative medicine. When exposed to specific growth factors in vitro, they can acquire a SC-like phenotype (dASCs) expressing key SCs markers and assuming spindle-shaped morphology. Nevertheless, the differentiated phenotype is unstable and several strategies, including pharmacological stimulation, are being studied to improve differentiation outcomes. Cholinergic receptors are potential pharmacological targets expressed in glial cells. Our previous work demonstrated that muscarinic cholinergic receptors, in particular M2 subtype, are present in SCs and are able to modulate several physiological processes. In the present work, muscarinic receptors expression was characterised and the effects mediated by M2 muscarinic receptor were evaluated in rat dASCs. M2 receptor activation, by the preferred agonist arecaidine propargyl ester (APE), caused a reversible arrest of dASCs cell growth, s

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้