Macrophage autophagy-dependent M2 polarization mediates the protective effect of ADSC-conditioned medium against acute lung injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Adipose-derived mesenchymal stem cell conditioned medium (ADSC-CM) has emerged as a promising cell-free therapeutic strategy for acute lung injury (ALI). ADSC-CM's anti-inflammatory effect is closely related to its ability to regulate alveolar macrophage polarization. Furthermore, autophagy in macrophages is considered to be related to the regulation of polarization. However, the specific role and mechanisms by which ADSC-CM coordinates autophagy to guide macrophage polarization are not yet fully clear and urgently require further research. Methods We established an in vivo rat model of LPS-induced ALI to evaluate the ameliorative effects of ADSC-CM. Concurrently, an in vitro model utilizing NR8383 alveolar macrophages was employed to investigate the underlying mechanisms. A comprehensive suite of techniques, including ELISA, flow cytometry, immunohistochemistry, Western blot, and RT-qPCR, was applied for analysis. Result In in vivo experiments, ADSC-CM treatment significantly alleviated LPS-induced pneumonia. In vitro experiments revealed that ADSC-CM enhanced the autophagic flux in NR8383 cells and effectively counteracted the promotion of LPS-driven M1 pro-inflammatory phenotypes, while inducing a shift toward M2 anti-inflammatory phenotypes. This beneficial polarization was proven to be dependent on autophagy, as it was significantly reduced when autophagy was in

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้