Macrophage Extracellular Vesicles: Therapeutic Strategies for Corneal Fibrosis in Rare Diseases

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Corneal scarring (fibrosis) is a blinding condition affecting millions of sufferers worldwide. It is not only in common ocular injuries but also in genetically inherited rare diseases such as epidermolysis bullosa (EB), keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome and aniridia. In rare diseases like EB or KID syndrome, corneal fibrosis arises from chronic inflammation, structural instability and neuro-immune dysfunction driven by genetic mutations. Current therapies are not effective in addressing the needs of affected individuals due to limited efficacy nor the considerable side effects of treatment. Extracellular vesicles (EVs) from various cell types such as mesenchymal stem cells not only possess high biocompatibility but have shown promising results in limiting corneal fibrosis. Rather than targeting a single molecular signaling pathway, EVs which contain regulatory RNAs and proteins are hypothesized to target multiple pathways synergistically. Macrophage-derived EVs (Mac-EVs) with an immunomodulatory nature may offer a promising therapeutic effect for rare diseases. Various EV delivery platforms have been proposed in preclinical studies. However, not all of these delivery techniques are appropriate for the cornea in rare diseases. In this review, we delineate recent advances in understanding corneal fibrosis from a rare disease point of view, including the impact on corne

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้