Macrophage and fibro-adipogenic progenitor communication in skeletal muscle regeneration: tissue homeostasis and pathogenic remodeling.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Skeletal muscle regeneration depends on coordinated interactions between macrophages, fibro-adipogenic progenitors, and muscle stem cells. Following injury, macrophages transition from proinflammatory to anti-inflammatory phenotypes, regulating debris clearance, cytokine secretion, and the activity of fibro-adipogenic progenitors and muscle stem cells. Fibro-adipogenic progenitors transiently support muscle stem cell-mediated regeneration but, if not cleared appropriately, differentiate into fibroblasts or adipocytes, contributing to fibrosis and fatty infiltration. Dysregulated macrophage-fibro-adipogenic progenitor crosstalk drives pathological conditions, including Duchenne muscular dystrophy and age-related sarcopenia, where imbalances in cytokines and growth factors exacerbate maladaptive remodeling. Fibro-adipogenic progenitor-derived colony-stimulating factor 1 sustains macrophage survival while macrophage-derived signals, including tumor necrosis factor alpha and transforming growth factor beta, regulate fibro-adipogenic progenitor apoptosis, proliferation, and differentiation, shaping the regenerative niche. Single-cell and spatial transcriptomic approaches have revealed extensive heterogeneity among resident and infiltrating macrophages and fibro-adipogenic progenitor subsets, uncovering the molecular circuits underlying intercellular communication. Therapeutic strate

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้