ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Macrophage heterogeneity regulation by small extracellular vesicles from adipose-derived stem cells: A promising approach for treating chronic prostatitis/pelvic pain syndrome.

Peng X., Li F., Xia L., Lu M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomater Adv ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomater Adv (2024)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39413706
DOI
10.1016/j.bioadv.2024.214066
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) is an intractable aseptic disease. Modulating the transition of macrophages from the proinflammatory M1 phenotype to the anti-inflammatory M2 phenotype offers an attractive therapeutic approach. Recently, small extracellular vesicles (sEVs) derived from mesenchymal stem cells (MSCs) reportedly have potent modulatory abilities, however, their applications are limited by suboptimal targeting. Our group hypothesized that surface modification of sEVs derived from ADSCs are useful for the management of CP/CPPS by promoting M1/M2 macrophage phenotypic transformation. In this study, a novel nanomaterial (CD86-sEVs) is designed for CP/CPPS treatment using click chemistry, a bioconjugation technique enabling robust covalent linkages. The results of immunofluorescence staining, western blot and ELISA confirmed that azide-modified CD86 antibody was successfully conjugated onto the sEVs surface. In vitro, CD86-sEVs significantly accelerated M1 macrophage polarization to M2 and upregulated anti-inflammatory factors. In vivo, CD86-sEVs targeted the prostatic lesion region, alleviated chronic pelvic pain, and inhibited inflammation by promoting M1/M2 phenotype shift. Furthermore, miRNA array analysis identified specific miRNAs (miR-26a, miR-147, miR-17, miR-21, miR-182, miR-451a) within CD86-sEVs that likely contributed to these obser

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ProstatitisMaleExtracellular VesiclesMacrophagesAnimalsPelvic PainMicroRNAsMiceMesenchymal Stem CellsHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง