Macrophages promote network formation and maturation of transplanted adipose tissue-derived microvascular fragments
Später T., Menger MM., Nickels RM., Menger MD., Laschke MW.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Tissue Eng ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Tissue Eng (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 32313616
- PMCID
- PMC7153185
- DOI
- 10.1177/2041731420911816
- จำนวนการอ้างอิง
- 16
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose tissue-derived microvascular fragments rapidly reassemble into microvascular networks within implanted scaffolds. Herein, we analyzed the contribution of macrophages to this process. C57BL/6 mice received clodronate (clo)-containing liposomes for macrophage depletion, whereas animals treated with phosphate-buffered-saline-containing liposomes served as controls. Microvascular fragments were isolated from clo- and phosphate-buffered-saline-treated donor mice and seeded onto collagen-glycosaminoglycan matrices, which were implanted into dorsal skinfold chambers of clo- and phosphate-buffered-saline-treated recipient mice. The implants' vascularization and incorporation were analyzed by stereomicroscopy, intravital fluorescence microscopy, histology, and immunohistochemistry. Compared to controls, matrices within clo-treated animals exhibited a significantly reduced functional microvessel density. Moreover, they contained a lower fraction of microvessels with an α-smooth muscle actin (SMA) + cell layer, indicating impaired vessel maturation. This was associated with a deteriorated implant incorporation. These findings demonstrate that macrophages not only promote the reassembly of microvascular fragments into microvascular networks, but also improve their maturation during this process.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้