Magnetic Capture of Autologous Mesenchymal Stem Cells Promotes the Rapid Endothelialization of Peripheral Venous Stents in Rabbits.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The rapid development of an endothelium over venous stents is associated with improved clinical outcomes. In this study, we investigate an approach to rapidly endothelialize venous stents using magnetic cell capture. Autologous mesenchymal stem cells were generated from rabbit adipose tissue and labeled with superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Non-magnetic control and magnetic stents were deployed in the opposite external iliac veins of rabbits. The cells were delivered into the stent lumens in the presence of external magnets. Magnetic cell capture and retention, rate of endothelization, and stenosis were evaluated histologically. We found that the cells were capable of being magnetically captured by and adhering to the magnetic stents. Their magnetic capture facilitated the development of an endothelium over the magnetic stents within 3 days. In contrast, no magnetic cell capture was observed on the control stents, and the control stents were completely bare after 3 days. We found no significant difference in stenosis between the control and magnetic stents after 30 days. In conclusion, we demonstrated that autologous adipose derived mesenchymal stem cells labeled with superparamagnetic iron oxide nanoparticles are capable of being magnetically captured to the surface of magnetic stents, improving the rate of endothelialization in a rabbit iliac vein model. STATEMENT

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้