Magnetic chitosan nanoparticle-exosome hydrogel enhances bladder function in diabetic bladder dysfunction via activating the FAK-p38 MAPK-GATA4 axis in adipose-derived mesenchymal stromal cells.
Zheng J., Zhang D., Li H., Jin R., Chen H., Sun X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Biomater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Regen Biomater (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41777717
- PMCID
- PMC12952527
- DOI
- 10.1093/rb/rbag007
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Previous attempts to combine adipose-derived mesenchymal stromal cells (ADSCs) with defocused low-energy shock wave (DLSW) have shown effectiveness in treating diabetic bladder dysfunction (DBD). However, the specific mechanisms underlying their therapeutic effects and strategies to enhance the colonization of ADSCs at the disease site remain challenging. Hereby, our investigation revealed that DLSW activated the FAK-p38 MAPK-GATA4 axis in ADSCs, resulting in enhanced secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) and nerve growth factor (NGF). Moreover, tube formation assay and major pelvic ganglia culture showed that the effects of VEGF and NGF on angiogenesis and nerve fiber growth were hindered by adding GATA4 inhibitors. We developed a thermosensitive hydrogel using chitosan nanoparticles (CSNP) incorporated with β-glycerophosphate and Fe 3 O 4 , and loaded it with exosomes (Exo) derived from DLSW-pretreated ADSCs to create a magnetic CSNP-Exo hydrogel. This hydrogel displayed favorable targeting ability, swelling properties, and sustained release profiles. In animal experiments, a DBD rat model was established by feeding a high-fat diet and injecting streptozotocin. Conscious cystometry results showed that the CSNP-Exo hydrogel ameliorated voiding function. Histological examinations revealed that CSNP-Exo hydrogel exhibited prolonged retention in the bladder and f
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้