Magnetic-targeting of polyethylenimine-wrapped iron oxide nanoparticle labeled chondrocytes in a rabbit articular cartilage defect model

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is the most prevalent form of joint disease and lacks effective treatment. Cell-based therapy through intra-articular injection holds great potential for effective intervention at its early stage. Despite the promising outcomes, major barriers for successful clinical application such as lack of specific targeting of transplanted cells still remain. Here, novel polyethylenimine-wrapped iron oxide nanoparticles (PEI/IONs) were utilized as a magnetic agent, and the in vitro efficiency of PEI/ION labeling, and the influence on the chondrogenic properties of chondrocytes were evaluated; the in vivo feasibility of magnetic-targeting intra-articular injection with PEI/ION labeled autologous chondrocytes was investigated using a rabbit articular cartilage defect model. Our data showed that chondrocytes were conveniently labeled with PEI/IONs in a time- and dose-dependent manner, while the viability was unaffected. No significant decrease in collagen type-II synthesis of labeled chondrocytes was observed at low concentration. Macrographic and histology evaluation at 1 week post intra-articular injection revealed efficient cell delivery at chondral defect sites in the magnetic-targeting group. In addition, chondrocytes in the defect area presented a normal morphology, and the origin of cells within was confirmed by immunohistochemistry staining against BrdU and Prussi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้