Mammary Adipose Tissue Control of Breast Cancer Progression: Impact of Obesity and Diabetes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mammary adipose tissue (AT) is necessary for breast epithelium. However, in breast cancer (BC), cell-cell interactions are deregulated as the tumor chronically modifies AT microenvironment. In turn, breast AT evolves to accommodate the tumor, and to participate to its dissemination. Among AT cells, adipocytes and their precursor mesenchymal stem cells (MSCs) play a major role in supporting tumor growth and dissemination. They provide energy supplies and release a plethora of factors involved in cancer aggressiveness. Here, we discuss the main molecular mechanisms underlining the interplay between adipose (adipocytes and MSCs) and BC cells. Following close interactions with BC cells, adipocytes lose lipids and change morphology and secretory patterns. MSCs also play a major role in cancer progression. While bone marrow MSCs are recruited by BC cells and participate in metastatic process, mammary AT-MSCs exert a local action by increasing the release of cytokines, growth factors and extracellular matrix components and become principal actors in cancer progression. Common systemic metabolic diseases, including obesity and diabetes, further modify the interplay between AT and BC. Indeed, metabolic perturbations are accompanied by well-known alterations of AT functions, which might contribute to worsen cancer phenotype. Here, we highlight how metabolic alterations locally affect mam

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้