The Management of Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), the most common form of fibrosing idiopathic interstitial pneumonia, is an inexorably progressive disease with a 5-year survival of ~20%. In the last decade, our understanding of disease pathobiology has increased significantly and this has inevitably impacted on the approach to treatment. Indeed, the paradigm shift from a chronic inflammatory disorder to a primarily fibrotic one coupled with a more precise disease definition and redefined diagnostic criteria have resulted in a massive increase in the number of clinical trials evaluating novel candidate drugs. Most of these trials, however, have been negative, probably because of the multitude and redundancy of cell types, growth factors and profibrotic pathways involved in disease pathogenesis. As a consequence, until recently IPF has lacked effective therapies. Finally, in 2014, two large phase 3 clinical trials have provided robust evidence that pirfenidone, a compound with anti-fibrotic, anti-oxidant and anti-inflammatory properties, and nintedanib, a tyrosine kinase inhibitor with selectivity for vascular endothelial growth factor, platelet-derived growth factor and fibroblast growth factor receptors are able to slow down functional decline and disease progression with an acceptable safety profile. While this is a major achievement, neither pirfenidone nor nintedanib cures IPF and most

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้