α-Mangostin remodels visceral adipose tissue inflammation to ameliorate age-related metabolic disorders in mice

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Low-grade chronic adipose tissue inflammation contributes to the onset and development of aging-related insulin resistance and type 2 diabetes. In the current study, α-mangostin, a xanthone isolated from mangosteen ( Garcinia mangostana ), was identified to ameliorate lipopolysaccharides-induced acute adipose tissue inflammation in mice, by reducing the expression of pro-inflammatory cytokines and chemokines. In a cohort of young (3 months) and old (18-20 months) mice, α-mangostin mitigated aging-associated adiposity, hyperlipidemia, and insulin resistance. Further study showed that α-mangostin alleviated aging-related adipose tissue inflammation by reducing macrophage content and shifting pro-inflammatory macrophage polarization. Moreover, α-mangostin protected the old mice against liver injury through suppressing the secretion of microRNA-155-5p from macrophages. The above results demonstrated that α-mangostin represents a new scaffold to alleviate adipose tissue inflammation, which might be a novel candidate to treat aging-related metabolic disorders.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้