ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Matrix stiffness-sensitive long noncoding RNA NEAT1 seeded paraspeckles in cancer cells

Todorovski V., Fox AH., Choi YS.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Biol Cell ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Mol Biol Cell (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32293985
PMCID
PMC7521846
DOI
10.1091/mbc.e20-02-0097
จำนวนการอ้างอิง
24

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cancer progression is influenced by changes in the tumor microenvironment, such as the stiffening of the extracellular matrix. Yet our understanding of how cancer cells sense and convert mechanical stimuli into biochemical signals and physiological responses is still limited. The long noncoding RNA nuclear paraspeckle assembly transcript 1 (NEAT1), which forms the backbone of subnuclear "paraspeckle" bodies, has been identified as a key genetic regulator in numerous cancers. Here, we investigated whether paraspeckles, as defined by NEAT1 localization, are mechanosensitive. Using tunable polyacrylamide hydrogels of extreme stiffnesses, we measured paraspeckle parameters in several cancer cell lines and observed an increase in paraspeckles in cells cultured on soft (3 kPa) hydrogels compared with stiffer (40 kPa) hydrogels. This response to soft substrate is erased when cells are first conditioned on stiff substrate, and then transferred onto soft hydrogels, suggestive of mechanomemory upstream of paraspeckle regulation. We also examined some well-characterized mechanosensitive markers, but found that lamin A expression, as well as YAP and MRTF-A nuclear translocation did not show consistent trends between stiffnesses, despite all cell types having increased migration, nuclear, and cell area on stiffer hydrogels. We thus propose that paraspeckles may prove of use as mechanosensor

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell Line, TumorExtracellular MatrixCell NucleusHumansNeoplasmsNeoplasm MetastasisMyosin Type IIAdaptor Proteins, Signal TransducingTrans-ActivatorsLamin Type A

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้