ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Matrix from urine stem cells boosts tissue-specific stem cell mediated functional cartilage reconstruction.

Pei M., Pei YA., Zhou S., Mikaeiliagah E., Erickson C., Giertych B.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Bioact Mater ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Bioact Mater (2022)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36474659
PMCID
PMC9709166
DOI
10.1016/j.bioactmat.2022.11.012
จำนวนการอ้างอิง
22

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Articular cartilage has a limited capacity to self-heal once damaged. Tissue-specific stem cells are a solution for cartilage regeneration; however, ex vivo expansion resulting in cell senescence remains a challenge as a large quantity of high-quality tissue-specific stem cells are needed for cartilage regeneration. Our previous report demonstrated that decellularized extracellular matrix (dECM) deposited by human synovium-derived stem cells (SDSCs), adipose-derived stem cells (ADSCs), urine-derived stem cells (UDSCs), or dermal fibroblasts (DFs) provided an ex vivo solution to rejuvenate human SDSCs in proliferation and chondrogenic potential, particularly for dECM deposited by UDSCs. To make the cell-derived dECM (C-dECM) approach applicable clinically, in this study, we evaluated ex vivo rejuvenation of rabbit infrapatellar fat pad-derived stem cells (IPFSCs), an easily accessible alternative for SDSCs, by the abovementioned C-dECMs, in vivo application for functional cartilage repair in a rabbit osteochondral defect model, and potential cellular and molecular mechanisms underlying this rejuvenation. We found that C-dECM rejuvenation promoted rabbit IPFSCs' cartilage engineering and functional regeneration in both ex vivo and in vivo models, particularly for the dECM deposited by UDSCs, which was further confirmed by proteomics data. RNA-Seq analysis indicated that both mese

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง