Mechanism driven adaptation of smart hydrogels to the osteoarthritis pathological microenvironment

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) arises from interconnected pathological processes, including persistent inflammation, mitochondrial dysfunction, cartilage matrix degeneration, and abnormal neurovascular remodeling. Current clinical care remains largely symptomatic and targets only a narrow set of mechanisms, which limits modification of the disease course. Smart hydrogels, owing to their injectability, biocompatibility, and responsiveness to intrinsic and extrinsic cues, offer notable advantages for OA therapy. By sensing changes in the joint microenvironment, they enable precise control of drug release in space and time and shift treatment from symptomatic control toward targeted repair. This review first synthesizes the roles and interactions of the principal mechanisms that shape the OA microenvironment. It then surveys recent advances in smart hydrogels for OA, with emphasis on applications that suppress inflammation, regulate mitochondrial function, promote cartilage repair, and modulate abnormal neurovascular remodeling. Design strategies for responsive crosslinking networks and their integration with delivery vehicles such as bioactive molecules, nanomaterials, and exosomes are also outlined. Remaining challenges are discussed, including harmonized efficacy endpoints, durability and safety in vivo , scalable manufacturing, and translation to clinical practice, together with opportun

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้