ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Mechanism of exosomes from adipose-derived mesenchymal stem cells on sepsis-induced acute lung injury by promoting TGF-β secretion in macrophages.

Chen Y., Wang L., Liu M., Zhao J., Xu X., Wei D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Surgery ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Surgery (2023)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37612209
DOI
10.1016/j.surg.2023.06.017
จำนวนการอ้างอิง
24

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Acute lung injury (ALI) caused by sepsis is a life-threatening condition characterized by uncontrollable lung inflammation. The current study sought to investigate the mechanism of adipose-derived mesenchymal stem cell-derived exosomes (ADMSC-Exos) in attenuating sepsis-induced ALI through TGF-β secretion in macrophages. Methods Adipose-derived mesenchymal stem cell-derived exosomes (ADMSC-Exos) were extracted from ADMSCs and identified. Septic ALI mouse models were established via cecal ligation and puncture (CLP), followed by administration of ADMSC-Exos or sh-TGF-β lentiviral vector. Mouse macrophages (cell line RAW 264.7) were treated with lipopolysaccharide (LPS), co-cultured with Exos and splenic T cells, and transfected with TGF-β siRNA. The lung injury of CLP mice was evaluated, and levels of inflammatory indicators and macrophage markers were measured. The localization of macrophage markers and TGF-β was determined, and the level of TGF-β in lung tissues was measured. The effect of TGF-β knockdown on sepsis-induced ALI in CLP mice was evaluated, and the percentages of CD4+CD25+Foxp3+ Tregs in mononuclear cells/macrophages and Foxp3 levels in lung tissues/co-cultured splenic T cells were examined. Results ADMSC-Exos were found to alleviate sepsis-induced ALI, inhibit inflammatory responses, and induce macrophages to secrete TGF-β in CLP mice. TGF-β silencing r

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
MiceAnimalsTransforming Growth Factor betaExosomesLipopolysaccharidesAcute Lung InjurySepsisMesenchymal Stem CellsMacrophagesForkhead Transcription Factors

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง