Mechanisms of aging-related impairment of brown adipocyte development and function.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aging is one of the primary risk factors for the development of obesity, a pathology that develops due to an imbalance of increased energy consumption over reduced expenditure. Brown adipocytes are responsible for thermogenesis and could therefore counter obesity by increasing energy expenditure. It is by now well established that humans possess thermogenesis-competent brown adipocytes throughout life, and recent findings indicate that brown fat is actively involved in metabolic control and body weight regulation in adults. Aging is accompanied by a loss of classical brown adipocytes as well as the brown-like adipocytes found in white adipose tissue, suggesting that loss of their energy-expending capacity might contribute to an obesity-prone phenotype with increased age. We here discuss the hypothesis that the age-related loss of brown adipocyte regenerative capacity is a result of dysfunctional stem/progenitor cells. The possible molecular mechanisms that lead to an age-related decline in brown adipogenic stem/progenitor cell function include cell-autonomous and external effects. General loss of mitochondrial biogenesis and function has repeatedly been linked to age-related perturbation of metabolic processes. We also discuss the possibility that alterations in neuronal control by the sympathetic nervous system may contribute to impaired regeneration and thermogenesis in aged

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้