Mechanisms of Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist-Induced Facial Lipodystrophy and a Path Toward Prevention

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The emergence of a distinct facial appearance characterized by pronounced hollowing of the cheeks, temples, chin, and periorbital region has become a noteworthy side effect of treatment with glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RAs). This phenomenon presents a growing concern in both dermatology and aesthetic medicine. The reduction of facial adipose tissue in patients receiving GLP-1RAs often exceeds the overall weight and fat loss typically associated with these agents, suggesting that the effect cannot be fully attributed to systemic metabolic changes alone. Instead, it raises the possibility of localized, tissue-specific mechanisms of GLP-1RA action within facial fat depots. Aim In this article, we explore the underlying pathophysiology of this selective facial fat loss and discuss potential strategies for mitigating or reversing the aesthetic impact of GLP-1RAs. Conclusion Since the local effects of GLP-1RAs are realized through internalization of GLP-1 receptors (canonical pathway) or IGF-1R (non-canonical pathway), the suppression of mechanisms responsible for this internalization can be used to prevent the development of partial lipodystrophy after the application of GLP-1RAs. One encouraging possibility for such a preventive intervention can be the local modulation of CAV1 in the facial adipose tissue during the GLP-1RAs treatment course.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้