Mechanisms of resveratrol-induced inhibition of clonal expansion and terminal adipogenic differentiation in 3T3-L1 preadipocytes.
Mitterberger MC., Zwerschke W.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Gerontol A Biol Sci Med Sci ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Gerontol A Biol Sci Med Sci (2013)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23525482
- DOI
- 10.1093/gerona/glt019
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We show that resveratrol prevents clonal expansion and terminal adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes. An early resveratrol effect was the inhibition of AKT and mitogen-activated protein kinase signaling, accompanied by down regulation of cyclin D1 expression, abrogation of retinoblastoma protein hyperphosphorylation, and subsequent inhibition of cell cycle reentry and clonal expansion, as indicated by cyclin A2 repression. Resveratrol inhibited terminal adipogenesis at the level of peroxisome proliferator-activated receptor-γ2 expression and activity. This was independent from the preceding inhibition of clonal expansion. Peroxisome proliferator-activated receptor-γ2 overexpression and activation partially restored fatty acid-binding protein 4 induction in resveratrol-treated 3T3-L1. Resveratrol activated AMP-activated protein kinase (AMPK) but did not induce PPAR-γ co-activator 1α (PGC1α) and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1. Treatment with the Sirt1 inhibitor splitomicin augmented downregulation of peroxisome proliferator-activated receptor-γ2 and fatty acid-binding protein 4 expressions in resveratrol-treated 3T3-L1 and did not prevent the inhibition of terminal adipogenesis. Moreover, splitomicin could not obviate resveratrol-induced cyclin D1 repression, retinoblastoma protein hypophosphorylation, and inhibition of clonal expansion. Our data suggest that resveratrol inhi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้