SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Melatonin-micronutrients Osteopenia Treatment Study (MOTS): a translational study assessing melatonin, strontium (citrate), vitamin D3 and vitamin K2 (MK7) on bone density, bone marker turnover and health related quality

Maria S., Swanson MH., Enderby LT., D'Amico F., Enderby B., Samsonraj RM.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ หลังและกระดูกสันหลัง, สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Aging (Albany NY) ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Aging (Albany NY) (2017)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
28130552
PMCID
PMC5310667
DOI
10.18632/aging.101158
จำนวนการอ้างอิง
67

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This one-year double blind randomized control trial assessed the effects of nightly melatonin, strontium (citrate), vitamin D3 and vitamin K2 (MK7; MSDK) on bone mineral density (BMD) and quality of life (QOL) in postmenopausal osteopenic women (ages 49-75). Compared to placebo, MSDK treatment increased BMD in lumbar spine (4.3%) and left femoral neck (2.2%), with an upward trend for total left hip (p=0.069). MSDK increased serum P1NP levels and reduced bone turnover (CTx:P1NP). Psychometric analyses indicated that mood and sleep quality improved for the MSDK group. MSDK-exposed human mesenchymal stem cells (hMSCs) and human peripheral blood monocytes (hPBMCs) plated in transwells or layered demonstrated increases in osteoblastogenesis, decreases in osteoclastogenesis, increases in OPG (TNFRSF11B) and decreases in RANKL (TNFSF11) levels. In transwell osteoblasts, MSDK increased pERK1/2 (MAPK1/MAPK3) and RUNX2 levels; decreased ERK5 (MAPK7); and did not affect the expression of NFκB (NFKB1) and β1integrin (ITGB1). In layered osteoblasts, MSDK also decreased expression of the metabolic proteins PPARγ (PPARG) and GLUT4 (SLC2A4). In adipose-derived human MSCs, MSDK induced osteoblastogenesis. These findings provide both clinical and mechanistic support for the use of MSDK for the prevention or treatment of osteopenia, osteoporosis or other bone-related diseases.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AgedBone DensityBone Diseases, MetabolicBone RemodelingBone and BonesCholecalciferolCoculture TechniquesDouble-Blind MethodFemaleGlucose Transport Proteins, Facilitative
หลังและกระดูกสันหลังสะโพก
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “melatonin-micronutrients osteopenia treatment”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน mariaดูทั้งหมด: ปี 2017

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง