Melatonin Promotes Osteogenic Differentiation of Rat Adipose-Derived Stem Cells via the p38/MAPK Signaling Pathway.
Meng S., Han S., Kong M., Liu Z., Lin A., Qu C.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร FASEB J ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- FASEB J (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40387393
- DOI
- 10.1096/fj.202403193RR
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
While adipose-derived stem cells (ADSCs) transplantation represents an appealing therapeutic strategy for bone defect repair, the osteogenic capacity of ADSCs is largely limited. Melatonin has been demonstrated to contribute to the bone marrow stem cell (BMSC) osteogenesis. However, its effect on the osteogenic differentiation of ADSCs has not yet been determined. This study aims to identify whether melatonin exerts influences on the osteogenic differentiation in rat ADSCs. Rat ADSCs were isolated and identified. Subsequently, the impact of melatonin on the proliferation of rat ADSCs was examined. The effects of melatonin on the phenotypic features as well as marker genes and proteins of osteogenic differentiation were determined through the use of alkaline phosphatase (ALP) staining, ALP activity assay, alizarin red staining (ARS), RT-qPCR, western blot assay, and cellular immunofluorescence assay. To investigate the potential molecular mechanism through which melatonin promotes osteogenic differentiation of rat ADSCs, RNA sequencing, MAPK signaling pathway blocking assay and p38 mRNA interference assay were carried out. The results showed that melatonin at concentrations of 0-100 μM was safe and nontoxic for the proliferation of rat ADSCs, with the concentration at 100 μM exhibiting the most pronounced osteogenesis. Additionally, melatonin was observed to activate the p38/MAP
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้