Melatonin treatment improves adipose-derived mesenchymal stem cell therapy for acute lung ischemia-reperfusion injury.
Yip HK., Chang YC., Wallace CG., Chang LT., Tsai TH., Chen YL.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 30 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Pineal Res ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Pineal Res (2012)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 30
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23110436
- DOI
- 10.1111/jpi.12020
- จำนวนการอ้างอิง
- 119
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This study investigated whether melatonin-treated adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSC) offered superior protection against acute lung ischemia-reperfusion (IR) injury. Adult male Sprague-Dawley rats (n = 30) were randomized equally into five groups: sham controls, lung IR-saline, lung IR-melatonin, lung IR-melatonin-normal ADMSC, and lung IR-melatonin-apoptotic ADMSC. Arterial oxygen saturation was lowest in lung IR-saline; lower in lung IR-melatonin than sham controls, lung IR-melatonin-normal ADMSC, and lung IR-melatonin-apoptotic ADMSC; lower in lung IR-melatonin-normal ADMSC than sham controls and lung IR-melatonin-apoptotic ADMSC; lower in lung IR-melatonin-apoptotic ADMSC than sham controls (P < 0.0001 in each case). Right ventricular systolic blood pressure (RVSBP) showed a reversed pattern among all groups (all P < 0.0001). Changes in histological scoring of lung parenchymal damage and CD68+ cells showed a similar pattern compared with RVSBP in all groups (all P < 0.001). Changes in inflammatory protein expressions such as VCAM-1, ICAM-1, oxidative stress, TNF-α, NF-κB, PDGF, and angiotensin II receptor, and changes in apoptotic protein expressions of cleaved caspase 3 and PARP, and mitochondrial Bax, displayed identical patterns compared with RVSBP in all groups (all P < 0.001). Numbers of antioxidant (GR+, GPx+, NQO-1+) and endothelial cell biomarkers (CD31+
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้