Menin is required for optimal processing of the microRNA let-7a
Gurung B., Muhammad AB., Hua X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Chem ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Biol Chem (2014)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 24563463
- PMCID
- PMC3975034
- DOI
- 10.1074/jbc.m113.520692
- จำนวนการอ้างอิง
- 19
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Multiple endocrine neoplasia type I (MEN1) is an inherited syndrome that includes susceptibility to pancreatic islet hyperplasia. This syndrome results from mutations in the MEN1 gene, which encodes menin protein. Menin interacts with several transcription factors, including JunD, and inhibits their activities. However, the precise mechanism by which menin suppresses gene expression is not well understood. Here, we show that menin interacts with arsenite-resistant protein 2 (ARS2), a component of the nuclear RNA CAP-binding complex that is crucial for biogenesis of certain miRNAs including let-7a. The levels of primary-let-7a (pri-let-7a) are not affected by menin; however, the levels of mature let-7a are substantially decreased upon Men1 excision. Let-7a targets, including Insr and Irs2, pro-proliferative genes that are crucial for insulin-mediated signaling, are up-regulated in Men1-excised cells. Inhibition of let-7a using anti-miRNA in wild type cells is sufficient to enhance the expression of insulin receptor substrate 2 (IRS2) to levels observed in Men1-excised cells. Depletion of menin does not affect the expression of Drosha and CBP80, but substantially impairs the processing of pri-miRNA to pre-miRNA. Ars2 knockdown decreased let-7a processing in menin-expressing cells but had little impact on let-7a levels in menin-excised cells. As IRS2 is known to mediate insulin si
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้