Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes Ameliorate Dermal Fibrosis in a Murine Model of Bleomycin-Induced Scleroderma.
Li M., Zhang HP., Wang XY., Chen ZG., Lin XF., Zhu W.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2021)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34428952
- DOI
- 10.1089/scd.2021.0112
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cells (MSCs) have become a promising therapeutic strategy for scleroderma. Exosomes derived from MSCs (MSC-exosomes) possess functional properties similar to those of their source cells. In this study, we aimed to explore the potential role of MSC-exosomes in the treatment of scleroderma. MSC-exosomes were isolated from human umbilical cords through ultracentrifugation and characterized. An experimental fibrosis model was established in BALB/c mice by a subcutaneous injection of bleomycin, followed by treatment with MSC-exosomes or MSC infusions once a week for a total of four doses. Using hematoxylin and eosin and Masson's trichrome staining and immunohistochemistry, hydroxyproline content, and quantitative real-time polymerase chain reaction analyses, we investigated the effects of MSC-exosomes on dermal fibrosis and explored the underlying mechanism. MSC-exosome treatment restored the dermal architecture, reduced dermal thickness, and partially increased subcutaneous adipose tissue thickness. In addition, MSC-exosomes inhibited the expression of collagen (COL)-I, COL-III, and α-smooth muscle actin. The transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling pathway was also suppressed in MSC-exosome-treated mice. Taken together, our results suggest that MSC-exosomes can attenuate myofibroblast activation and collagen deposition in dermal fibrosis by downregulating
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้