Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicle therapy in breast cancer: A systematic review and meta-analysis of in vitro studies.
Mussin NM., Zhilisbayeva KR., Baspakova A., Ishimova LA., Kurmanalina MA., Tamadon A.
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Oncol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)
- วารสาร
- Mol Ther Oncol (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41510212
- PMCID
- PMC12775850
- DOI
- 10.1016/j.omton.2025.201107
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem/stromal cell-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) have emerged as promising cell-free therapeutics for breast cancer due to their innate tumor tropism and molecular delivery capacity. This systematic review and meta-analysis evaluated the in vitro therapeutic potential and safety of MSC-EVs. A comprehensive search up to July 2025 identified 58 eligible studies. Quantitative data were extracted on cell viability, apoptosis, and migration, along with EV source, cargo, and engineering strategy. Random-effects meta-analyses showed that MSC-EV treatment significantly reduced cancer cell viability (standardized mean difference [SMD] = -4.79), inhibited migration (SMD = -4.70), and increased apoptosis (SMD = +4.16). Effects were consistent across major cell lines (MCF-7, MDA-MB-231, and 4T1) and MSC sources (bone marrow, adipose, and umbilical cord), despite moderate heterogeneity (I 2 = 50%-70%). Notably, unmodified bone marrow MSC-EVs carrying miR-23b were associated with dormancy induction in vivo , whereas engineered EVs loaded with therapeutic miRNAs or drugs and modified with targeting ligands demonstrated improved specificity and efficacy. Precision engineering of MSC-EVs can enhance antitumor activity but requires stringent cargo control to avoid dormancy risks. Only in vitro data were quantitatively analyzed, while in vivo findings were discussed for mech
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้