Mesenchymal stem cell-derived small extracellular vesicles alleviate the immunometabolic dysfunction in murine septic encephalopathy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection that results in high mortality and long-term sequela. The central nervous system (CNS) is susceptible to injury from infectious processes, which can lead to clinical symptoms of septic encephalopathy (SE). SE is linked to a profound energetic deficit associated with immune dysregulation. Here, we show that intravenous administration of adipose tissue mesenchymal stem cell (MSC)-derived small extracellular vesicles (sEVs) in septic mice improved disease outcomes by reducing SE clinical severity, restoring aerobic metabolism, and lowering pro-inflammatory cytokines in the cerebellum, a key region affected by SE. Our high throughput analysis showed that MSC-derived sEVs partially reversed sepsis-induced transcriptomic changes, highlighting the potential association of miRNA regulators in the cerebellum of MSC-derived sEV-treated mice with miRNAs identified in sEV cargo. MSC-derived sEVs could serve as a promising therapeutic agent in SE through their favorable immunometabolic properties.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้