Mesenchymal stem cell-derived small extracellular vesicles as a delivery vehicle of oncolytic reovirus.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aim The oncolytic reovirus has demonstrated efficacy against various cancer types in preclinical and clinical studies. However, its anti-tumor activity is limited. This study aimed to develop a novel drug delivery system (DDS) using small extracellular vesicles (sEVs) derived from human adipose-derived mesenchymal stem cells to enhance the therapeutic potential of reovirus. Materials and methods sEVs, which offer distinct advantages over traditional systems such as nanoparticles due to their natural biocompatibility, low immunogenicity, ability to cross biological barriers, and cell-derived targeting properties, were engineered to encapsulate reovirus particles (sEVs-reo). The anti-tumor activity of sEVs-reo was evaluated using colorectal cancer cell lines HCT116 and SW480. Additionally, resistance to neutralizing antibodies, internalization by cancer cells, and efficacy against junctional adhesion molecule-A(JAM-A)-knockout colon cancer cells resistant to reovirus, generated via CRISPR/Cas9, were assessed. Key findings sEVs-reo encapsulated reovirus particles effectively, and at a concentration of 0.5 μg/ml, reduced viable tumor cells by 60.3 % in HCT116 and 42.5 % in SW480. Remarkably, sEVs-reo exhibited significant efficacy even in the presence of neutralizing antibodies, including anti-σ1 antibodies and serum from reovirus-infected mice. sEVs-reo were rapidly internalized b

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้