ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Mesenchymal Stem Cell-Mediated Therapy of Peripheral Artery Disease Is Stimulated by a Lamin A-Progerin Binding Inhibitor.

Heo SC., Kwon YW., Park GT., Kwon SM., Bae SS., Park BJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ตีพิมพ์ในวารสาร J Lipid Atheroscler ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Lipid Atheroscler (2020)
ประเทศ
Korea (South)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33024737
PMCID
PMC7521968
DOI
10.12997/jla.2020.9.3.460
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ASCs) have been reported to promote angiogenesis and tissue repair. However, poor survival and engraftment efficiency of transplanted ASCs are the major bottlenecks for therapeutic application. The present study aims to improve the therapeutic efficacy of ASCs for peripheral artery diseases. Methods Hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) was used to induce apoptotic cell death in ASCs. To measure apoptosis, we used flow cytometry-based apoptosis analysis and terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling staining. A murine hindlimb ischemia model was established to measure the ASC-mediated therapeutic angiogenesis and in vivo survival ability of ASCs. Results We identified that the inhibitor of lamin A-progerin binding, JH4, protects ASCs against H 2 O 2 -induced oxidative stress and apoptosis. Co-administration of ASCs with JH4 improved ASC-mediated blood reperfusion recovery and limb salvage compared to that of the control group in a mouse hind limb ischemia model. Immunofluorescence showed that JH4 treatment potentiated ASC-mediated vascular regeneration via reducing ASC apoptosis post transplantation. Conclusion JH4 exerts anti-apoptotic effects in ASCs in conditions of oxidative stress, and contributes to the repair of ischemic hind limb injury by improving cell survival.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง