Mesenchymal Stem Cell Microvesicles from Adipose Tissue: Unraveling Their Impact on Primary Ovarian Cancer Cells and Their Therapeutic Opportunities.
Szyposzynska A., Bielawska-Pohl A., Murawski M., Sozanski R., Chodaczek G., Klimczak A.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2023)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 37958844
- DOI
- 10.3390/ijms242115862
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cells (MSCs) and their derivatives can be promising tools in oncology including ovarian cancer treatment. This study aimed to determine the effect of HATMSC2-MVs (microvesicles derived from human immortalized mesenchymal stem cells of adipose tissue origin) on the fate and behavior of primary ovarian cancer cells. Human primary ovarian cancer (OvCa) cells were isolated from two sources: post-operative tissue of ovarian cancer and ascitic fluid. The phenotype of cells was characterized using flow cytometry, real-time RT-PCR, and immunofluorescence staining. The effect of HATMSC2-MVs on the biological activity of primary cells was analyzed in 2D (proliferation, migration, and cell survival) and 3D (cell survival) models. We demonstrated that HATMSC2-MVs internalized into primary ovarian cancer cells decrease the metabolic activity and induce the cancer cell death and are leading to decreased migratory activity of tumor cells. The results suggests that the anti-cancer effect of HATMSC2-MVs, with high probability, is contributed by the delivery of molecules that induce cell cycle arrest and apoptosis (p21, tumor suppressor p53, executor caspase 3) and proapoptotic regulators (bad, BIM, Fas, FasL, p27, TRAIL-R1, TRAIL-R2), and their presence has been confirmed by apoptotic protein antibody array. In this study, we demonstrate the ability to inhibit primary OvCa cell
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้