Mesenchymal stem cell therapy for premature ovarian insufficiency: progress and challenges.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Premature ovarian insufficiency (POI), particularly chemotherapy-induced ovarian failure (CIOF), severely compromises the reproductive and endocrine health of young women. Current fertility-preserving strategies, such as cryopreservation and hormone therapy, fail to restore endogenous ovarian function, underscoring the urgent need for regenerative solutions. Mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as a leading platform to address this challenge. This review synthesizes evidence on MSCs derived from diverse sources—including bone marrow, adipose tissue, umbilical cord, and menstrual blood—and evaluates their therapeutic potential. Preclinical studies consistently demonstrate that MSC transplantation restores follicular reserves and hormonal homeostasis, primarily via paracrine mechanisms. MSCs secrete growth factors and exosomes enriched with regulatory microRNAs (e.g., miR-21, miR-126) that inhibit apoptosis, promote angiogenesis, and activate pro-survival pathways such as PI3K–Akt in injured ovaries. While early clinical data are encouraging, significant translational challenges remain, including inefficient homing, source-dependent variability, and safety concerns such as tumorigenicity. Advanced approaches—such as cell-free exosome-based therapies and engineered biomaterials—are under development to enhance efficacy and safety. A concerted effort to standardize protocols,

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้