Mesenchymal stem cells from CD34(-) human umbilical cord blood.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Umbilical cord blood (UCB) is well known to be a rich source of stem cells especially for haematopoietic stem cells (HSCs). Recently, mesenchymal stem cells (MSCs) have also been shown to exist in cord blood. Although MSCs have been described by a subset of surface antigens after expansion, little is known about the cell surface phenotype of undifferentiated MSCs. The aim of this study therefore was to clarify whether undifferentiated MSCs are resident among CD34(-) UCB cells. CD34(+) cells were separated from UCB mononuclear cells (MNCs) by magnetic sorting and the CD34(-) cell fractions were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) with 10% foetal calf serum (FCS) and basic-fibroblast growth factor. Isolated CD34(+) cells were also cultured in the same medium. Adherent fibroblast-like cells at passage 3-4 were analyzed by fluorescence-activated cell sorting (FACS) for MSC marker expression , and standard adipogenic, osteogenic and chondrogenic assays were used to investigate their differentiation potentials. After 4-5 weeks in culture, the cells from the CD34(-) fraction became confluent with flat and fibroblast-like morphology. These cells were positively stained for the mesenchymal cell markers CD29, CD73 and CD105. In adipogenic differentiation, the cells showed oil red O positive and expressed FABP4, adipsin and proliferation-activated receptor gamma-2 (PPARg

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้