Mesenchymal stem cells combined with liraglutide relieve acute lung injury through apoptotic signaling restrained by PKA/β-catenin.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background ARDS and ALI are life-threatening diseases with extremely high mortality in patients. Different sources of MSCs could mitigate the symptoms of ALI from diverse mechanisms. Liraglutide is an activator of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) that activates anti-apoptotic pathways and exerts anti-inflammatory effects. We mainly compared the effects of human chorionic villus-derived mesenchymal stem cells (hCMSCs), human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBMSCs), and human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) on the treatment of ALI and explored the apoptosis mechanism of combination MSCs of liraglutide. Methods The proliferation of MSCs was detected by MTT assay. Western blot and RT-qPCR were used to detect the expression of GLP-1R, SPC, Ang-1, and KGF in MSCs stimulated by LPS and liraglutide. By using flow cytometry and TUNEL assay to compare the apoptosis of three MSCs under the action of LPS and liraglutide, we selected hCMSCs as the target cells to study the expression of apoptotic protein through the PKA/β-catenin pathway. In ALI animal models, we observed the effects of liraglutide alone, MSCs alone, and MSCs combined with liraglutide by H&E staining, cell counting, immunohistochemistry, and ELISA assay. Results We demonstrated that LPS attenuates the proliferation of the three MSCs and the expression of GLP-1R. Liraglutide could reverse

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้