ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Mesenchymal Stem Cells Derived from Different Adipose Tissue Depots Ameliorate Severe Acute Pancreatitis by Inhibiting NF-κB/NLRP3/Caspase-1 Pathways.

Wang A., An Y., Wang X., Gou W., Xu F., Li Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Rev Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Rev Rep (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40549290
PMCID
PMC12408687
DOI
10.1007/s12015-025-10922-8

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Severe Acute Pancreatitis (SAP) is a critical gastrointestinal inflammatory disease. Mesenchymal stem cells (MSCs), multipotent cells exhibiting diverse biological properties including directional migration, paracrine signaling, immunosuppression, and anti-inflammatory effects. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) are particularly valuable in regenerative medicine and tissue engineering. Previous studies have demonstrated that ADSCs can mitigate pancreatic damage during acute pancreatitis (AP). However, given the complexity of SAP pathophysiology, which involves a dysregulated systemic inflammatory response and multiorgan failure, the therapeutic differences and underlying mechanisms of ADSCs derived from distinct harvesting sites. Methods The SAP rat model was created by retrograde injection of a 4% sodium taurocholate (NaT) solution into the pancreatic duct. Rats were divided into six groups: Sham, SAP, 6 h subcutaneous ADSCs, 12 h subcutaneous ADSCs, 6 h peripancreatic ADSCs, and 12 h peripancreatic ADSCs. A total of 1 × 10 7 /kg body weight of ADSCs was administered via the tail vein at 6 h or 12 h post-model establishment. AR42J cells were stimulated with 200 μM NaT as a cell model of SAP. Serum and supernatants amylase, lipase activity were measured, and inflammatory cytokines were measured using ELISA, while tissue damage was assessed by HE st

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsNLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 ProteinMesenchymal Stem CellsAdipose TissuePancreatitisCaspase 1NF-kappa BMesenchymal Stem Cell TransplantationRatsSignal Transduction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง