ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Mesenchymal stem cells-derived extracellular vesicles protect against oxidative stress-induced xenogeneic biological root injury via adaptive regulation of the PI3K/Akt/NRF2 pathway.

Fu H., Sen L., Zhang F., Liu S., Wang M., Mi H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร J Nanobiotechnology ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Nanobiotechnology (2023)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38049845
PMCID
PMC10696851
DOI
10.1186/s12951-023-02214-5
จำนวนการอ้างอิง
21

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Xenogeneic extracellular matrices (xECM) for cell support have emerged as a potential strategy for addressing the scarcity of donor matrices for allotransplantation. However, the poor survival rate or failure of xECM-based organ transplantation is due to the negative impacts of high-level oxidative stress and inflammation on seed cell viability and stemness. Herein, we constructed xenogeneic bioengineered tooth roots (bio-roots) and used extracellular vesicles from human adipose-derived mesenchymal stem cells (hASC-EVs) to shield bio-roots from oxidative damage. Pretreatment with hASC-EVs reduced cell apoptosis, reactive oxygen species generation, mitochondrial changes, and DNA damage. Furthermore, hASC-EV treatment improved cell proliferation, antioxidant capacity, and odontogenic and osteogenic differentiation, while significantly suppressing oxidative damage by activating the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt pathway and nuclear factor erythroid 2 (NFE2)-related factor 2 (NRF2) nuclear translocation via p62-associated Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1) degradation. Inhibition of PI3K/Akt and Nrf2 knockdown reduced antioxidant capacity, indicating that the PI3K/Akt/NRF2 pathway partly mediates these effects. In subcutaneous grafting experiments using Sprague-Dawley rats, hASC-EV administration significantly enhanced the antioxidant effect of the bio-root, impr

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansRatsAntioxidantsKelch-Like ECH-Associated Protein 1Mesenchymal Stem CellsNF-E2-Related Factor 2OsteogenesisOxidative StressPhosphatidylinositol 3-Kinases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง