Mesenchymal Stem Cells Expressing CES1 and Soluble TRAIL Activate CPT-11 and Induce Apoptosis in Lung Cancer Brain Metastatic Lesions
Kim DO., Jang EH., Kwon YD., Yoo JH., Ma X., Kim KH.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Res Commun ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Cancer Res Commun (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40839370
- PMCID
- PMC12417980
- DOI
- 10.1158/2767-9764.crc-25-0209
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We aimed to develop a novel therapeutic strategy for lung cancer brain metastases by leveraging the tumor-tropic properties of genetically engineered Wharton's Jelly-derived mesenchymal stem cells (WJ-MSC) as vehicles for dual-agent gene therapy across the blood-brain barrier. WJ-MSCs were transiently engineered using lipid nanoparticle technology to coexpress soluble TRAIL (sTRAIL) and the prodrug-activating enzyme carboxylesterase 1 (CES1). In vitro analyses assessed transfection efficiency, therapeutic protein expression, apoptosis induction, and maintenance of stemness. Tumor-homing capacity was evaluated via EGFP labeling and intracerebral tracking. Therapeutic efficacy was tested in subcutaneous and intracerebral lung cancer xenograft models using bioluminescent imaging, histopathology, and IHC. In vivo treatment included intraperitoneal CPT-11 administration to assess synergy between CES1-mediated prodrug activation and sTRAIL-induced apoptosis. Modified WJ-MSCs exhibited preserved stem cell characteristics and strong tropism toward brain tumor sites. They secreted high levels of functional sTRAIL and CES1, enabling local activation of CPT-11 into SN-38 and inducing apoptosis through death receptor signaling (DR4/DR5). Combination therapy with WJ-MSCs-CES1.sTRAIL and CPT-11 significantly suppressed tumor growth in lung cancer brain metastasis models compared with control
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้