Mesenchymal stem cells induce an inflammatory response after intravenous infusion.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) have potent immunosuppressive effects in vitro and are considered as a therapeutic option for autoimmune disease and organ transplantation. While MSCs show beneficial effects on immune disease progression and transplant survival in animal models, the immunomodulatory mechanisms involved are largely unknown. In the present study, we show that intravenously infused C57BL/6- green fluorescent protein (GFP) MSCs home to the lungs in C57BL/6 recipient mice and induce an inflammatory response. This response was characterized by increased mRNA expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP1), IL1-β, and TNF-α and an increase in macrophages in lung tissue 2 h after MSC infusion. Simultaneously, serum levels of proinflammatory IL6, CXCL1, and MCP1 protein increased, demonstrating systemic immune activation after MSC infusion. In liver tissue, no C57BL/6-GFP MSCs were detected, but MCP1 and TNF-α mRNA levels peaked 4 h after MSC infusion. The expression of the anti-inflammatory cytokines TGF-β, IL4, and IL10 was only marginally affected. Nevertheless, 3 days after MSC infusion, animals developed a milder inflammatory response to lipopolysaccharides. Our results suggest that the in vivo immunomodulatory effects of MSCs originate from an inflammatory response that is induced by the infusion of MSCs, which is followed by a phase of reduced immune reactiv

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้