Mesenchymal stem cells offer a drug-tolerant and immune-privileged niche to Mycobacterium tuberculosis
Jain N., Kalam H., Singh L., Sharma V., Kedia S., Das P.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Nat Commun ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Nat Commun (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 32546788
- PMCID
- PMC7297998
- DOI
- 10.1038/s41467-020-16877-3
- จำนวนการอ้างอิง
- 39
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Anti-tuberculosis (TB) drugs, while being highly potent in vitro, require prolonged treatment to control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infections in vivo. We report here that mesenchymal stem cells (MSCs) shelter Mtb to help tolerate anti-TB drugs. MSCs readily take up Mtb and allow unabated mycobacterial growth despite having a functional innate pathway of phagosome maturation. Unlike macrophage-resident ones, MSC-resident Mtb tolerates anti-TB drugs remarkably well, a phenomenon requiring proteins ABCC1, ABCG2 and vacuolar-type H + ATPases. Additionally, the classic pro-inflammatory cytokines IFNγ and TNFα aid mycobacterial growth within MSCs. Mechanistically, evading drugs and inflammatory cytokines by MSC-resident Mtb is dependent on elevated PGE2 signaling, which we verify in vivo analyzing sorted CD45 - Sca1 + CD73 + -MSCs from lungs of infected mice. Moreover, MSCs are observed in and around human tuberculosis granulomas, harboring Mtb bacilli. We therefore propose, targeting the unique immune-privileged niche, provided by MSCs to Mtb, can have a major impact on tuberculosis prevention and cure.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้