Mesenchymal Stem Cells With Pharmacological Combinations Necessary to Maximize Retinal Photoreceptor, Outer and Inner Nuclear Layers Rescue.
Srivastava GK., Singh AK.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Biol Int ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Biol Int (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41293972
- DOI
- 10.1002/cbin.70106
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The rising prevalence of retinal diseases underscores the need for personalized neuroprotection strategies. Mesenchymal stem cells (MSCs) exhibit paracrine neuroprotective potential and are used clinically when transplantation is unnecessary. This study evaluated MSC-mediated photoreceptor rescue and its enhancement using clinically relevant drugs; nicotinamide (NIC), vasoactive intestinal peptide (VIP), retinoic acid (ATRA), or their combination. Optimizing and personalizing treatments in accordance to retinal damage severity maximizes photoreceptor rescue, offering a targeted approach to retinal disease management. Adipose-derived MSCs were cocultured with spontaneously degenerating neuroretina explants for 6 days. VIP (5 µM), NIC (10 mM), and ATRA (5 µM) were applied individually and in combination. Photoreceptor recovery and structural changes in the inner limiting membrane (ILM), outer nuclear layer (ONL), and inner nuclear layer (INL) were assessed using Toluidine, Rhodopsin immunofluorescence, and DAPI staining. MSCs alone improved photoreceptor, ILM, ONL, and INL recovery compared to the control. However, combining VIP, NIC, and ATRA led to greater improvement, with NIC being the most effective single treatment. The combination of VIP and NIC preserved retinal structure better than VIP, NIC, and ATRA together, although none fully restored the original structure. Persona
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้